药物分析技术第3版

本教材是“全国高职高专药学类专业规划教材”（第三轮）之一。根据教育部高等职业院校药学类专业教学大纲，以中国药典2020版为指南，体现高职高专药学类专业的核心课程，按照药品分析检验岗位的知识、能力和素质要求设置教材基本理论、基本知识和基本技能的内容框架，突出教材“工学结合”的特点和药学课程思政育人目标。主要内容包括药物分析基本程序及方法，药物杂质检查、典型药物的分析、药物制剂分析、体内药物分析及生物检定技术简介、药品常规检验实训及药品检验综合实训等。本教材为书网融合的立体教材,可供全国高职高专药学、药品及相关类专业教学使用，也可作为药品生产技术、药品检测技术和药物制剂等相关专业使用。

第一章绪论七、散剂的分析八、栓剂的分析九、气雾剂的分析十、滴眼剂的分析第四节中药制剂的分析一、中药制剂分析的目的和意义二、中药制剂的特色与分析方法的特点三、中药制剂分析的预处理四、中药制剂分析实例第五节药用辅料、包装材料的质量分析一、药用辅料的质量分析二、药品包装材料的质量分析实训十二葡萄糖注射液的分析实训十三复方板蓝根颗粒的分析第十三章体内药物分析简介第一节体内药物分析概述一、体内药物分析的性质和任务二、体内药物分析的特点及发展方向第二节常用生物样品的种类、采集与储存一、生物样品的种类二、生物样品的采集三、样品的贮存第三节生物样品的制备一、生物样品制备方法的选择依据二、生物样品制备的方法第四节体内药物分析应用实例一、HPLC法测定大鼠血浆中的山柰酚二、LC-MS/MS法测定人血浆中米拉贝隆及其健康人体药动学研究第十四章生物检定技术简介第一节无菌检查一、常规技术要求二、培养基三、方法验证试验四、无菌检查法第二节微生物限度检查一、常规技术要求及检验量二、样品供试液的制备三、菌种及培养基四、方法的验证试验五、药品的微生物限度检验方法第三节抗生素效价的微生物检定法一、检定原理二、试验菌三、管碟法四、浊度法第四节生化药品效价检定法第五节药品的安全性检查一、异常毒性检查二、热原检查三、细菌内毒素检查四、升压及降压物质检查五、过敏反应检查第十五章校外课程综合实训实训一(食品)药品检验所实训二药品生产企业实训三药品经营企业参考文献