《药物及其中间体的电化学合成》全书共十章，第一章系统地介绍了有机电化学合成的发展历史、基本原理以及基本装置等；第二章介绍了吲哚衍生物的电化学合成和官能团化修饰；第三章介绍了电化学构建含硫醚键、磺酰基以及硫杂环的药物分子及其中间体；第四章介绍了电化学介导芳环-芳环偶联和芳烃氧化环加成反应及其在药物分子合成中的应用；第五章介绍了电化学介导碳氢三氟甲基化、烯烃的胺（醇、酯）化三氟甲基化、烯酸的脱羧三氟甲基化以及电化学介导三氟甲基化环化反应等；第六章介绍了电化学介导胺的非环化以及胺的环化反应合成各类含氮天然产物；第七章主要介绍了电化学介导烯烃非环双官能团化和不饱和烃的环化反应在天然产物以及生物活性分子合成方面的应用；第八章介绍了电化学合成螺环丙烷化合物、螺吲哚酮化合物、螺环己二烯酮化合物以及其他杂螺环化合物等；第九和第十章分别对电化学构建的含C—O 键和C—Se/P 键、杂杂键的药物分子进行了详细的介绍。 《药物及其中间体的电化学合成》既适合电化学、电催化、有机合成、药物合成、天然产物合成等研究领域的研究生使用，也可供从事电化学及相关领域的科研工作者参考。

第一章有机电化学合成简介001
1.1有机电化学合成发展简介002
1.2有机电化学合成基本原理003
1.3有机电化学合成装置004
1.3.1电源及常见电解方式004
1.3.2电极004
1.3.3溶剂与电解质006
1.3.4溶剂中的双电层体系007
1.3.5常见的实验室有机电化学合成装置008
1.4有机电化学合成反应监测009
1.4.1循环伏安法011
1.4.2电流效率012
1.5有机电化学在药物合成中的应用013
参考文献014
第二章电化学合成含吲哚骨架的药物分子015
2.1电化学构建吲哚骨架016
2.1.1电化学氧化构建吲哚骨架017
2.1.2电化学还原构建吲哚骨架025
2.2电化学氧化修饰吲哚骨架025
2.2.1电化学直接氧化修饰吲哚骨架026
2.2.2电化学间接氧化修饰吲哚骨架030
2.2.3电化学多组分氧化修饰吲哚骨架034
2.3电化学还原修饰吲哚骨架037
2.4总结与展望040
参考文献041
第三章电化学合成含C-S键的药物分子045
3.1电化学构建含硫醚键的药物分子046
3.2电化学构建含磺酰基的药物分子057
3.2.1电化学氧化磺酰化构建C(sp)-磺酰基药物分子058
3.2.2电化学氧化磺酰化构建含C(sp2)-磺酰基药物分子061
3.2.3电化学氧化磺酰化构建含C(sp3)-磺酰基药物分子067
3.3电化学构建含硫杂环的药物分子069
3.4总结与展望071
参考文献071
第四章电化学介导芳环反应合成药物分子073
4.1电化学介导的芳环-芳环偶联合成药物分子074
4.2电化学介导芳烃氧化环加成合成药物分子088
4.3总结与展望089
参考文献089
第五章电化学合成含三氟甲基的药物分子093
5.1电化学介导碳氢三氟甲基化095
5.2电化学介导烯烃的胺（醇、酯）化三氟甲基化099
5.3电化学介导烯酸的脱羧三氟甲基化105
5.4电化学介导三氟甲基化环化106
5.5总结与展望112
参考文献112
第六章电化学介导胺类化合物反应合成药物分子115
6.1电化学介导胺的非环化构建氮杂键116
6.2电化学介导胺的环化构建氮杂环127
6.3总结与展望138
参考文献138
第七章电化学介导不饱和烃的反应合成药物分子141
7.1电化学介导烯烃非环双官能团化143
7.2电化学介导不饱和烃的环化155
7.2.1电化学介导的烯烃双官能团分子内环化155
7.2.2电化学介导的炔烃双官能团分子内环化158
7.2.3电化学介导的烯烃双官能团分子间环化161
7.2.4电化学介导的炔烃双官能团分子间环化167
7.3总结与展望170
参考文献170
第八章电化学合成含螺环骨架药物分子173
8.1电化学介导螺环丙烷化合物的合成175
8.2电化学介导螺吲哚酮化合物的合成180
8.3电化学介导螺环己二烯酮化合物的合成185
8.4电化学介导其他杂螺环化合物的合成189
8.5总结与展望190
参考文献191
第九章电化学合成含C—O键的药物分子195
9.1电化学介导烷烃类化合物构建C—O键196
9.2电化学介导不饱和烃的环化构建C—O键205
9.3电化学介导芳烃化合物构建C—O键211
9.4总结与展望220
参考文献221
第十章电化学合成含C—Se/P键、杂杂键的药物分子225
10.1电化学构建C—Se键226
10.2电化学构建C—P键233
10.3电化学构建杂杂键242
10.4总结与展望246
参考文献247

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