新药创制是复杂的智力活动, 也是涉及科学研究、技术创造、产品开发和疗效判断等多维度的科技活动。药物的药效、药代、安全性和生物药剂学等性质都寓于化学结构之中，因而构建药物的分子结构是最重要的环节。将活性化合物转化为上市药物是个风险大、概率小的漫长过程，每个药物都有自身的研发轨迹。本书选出30个重要药物，根据公开发表的文章和披露的专利，逐个解析了研发药物的化学过程。以药物化学视角，剖析在苗头化合物-先导化合物-候选化合物-上市药物的转化中，对知识价值链的增值进行了阐述。使读者可以从每个实例中，学习到药物化学原理并活用方法。成功药物的研发都是合理的，从众多的范例领悟出研发的内涵。
绪论
I以天然活性物质为先导物的药物研制
1.模拟天然产物的他米巴罗汀和贝沙罗汀
2.化学合成驱动的培美曲塞
3.治疗急性髓细胞性白血病的米哚妥林
II以内源性物质为先导物的药物研制
4.基于酶蛋白结构设计的波西匹韦
5.基于传统药物化学研制的西地那非
6.治疗肺动脉高压的药物赛乐西帕
7.作用于AMPA受体的抗癫痫药吡仑帕奈
8.白三烯受体阻断剂扎鲁司特
9.超越首创药物的西波莫德
10.由同情用药发展为上市药物的瑞德西韦
III基于靶标结构的理性设计
11.基于靶标结构设计的替拉那韦
12.基于碳酸酐酶结构设计的滴眼剂多佐胺
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