本书第一章绪论介绍了基本概念及研究现状，包括PPCPS的定义、常规处理技术、高级氧化处理技术等；第二章介绍了实验及理论研究方法，包括实验研究方法、量子化学计算分析方法及水样采集和分析方法；第三章介绍了典型PPCPs如布洛芬、卡马西平、甲硝唑等的直接光解特征；第四章介绍典型PPCPs非甾体类PPCPs—布洛芬的自由基降解机制；第五章介绍典型PPCPs二苯并氮杂？类PPCPs—卡马西平的自由基降解机制；第六章介绍典型PPCPs含硝基咪唑环结构类PPCPS—甲硝唑的自由基降解机制；第七章介绍复杂环境基质对硫酸根自由基降解PPCPS的影响机制。

1 绪论
1.1 PPCPs类新兴有机污染物概述
1.2 PPCPs的处理技术
1.2.1 物理去除
1.2.2 生物处理
1.2.3 化学降解
1.3 基于·OH和SO·一4的不错氧化技术
1.3.1 不错氧化技术中·OH和SO·一4的生成
1.3.2 反应体系中自由基的鉴定
1.3.3 ·OH和SO·一4的生命周期
1.3.4 ·OH和SO·一4降解有机物的机理
1.4 环境基质对自由基降解的影响
1.4.1 pH的影响
1.4.2 无机离子的影响
1.4.3 有机质的影响
1.5 本书概述及主要内容
1.5.1 本书概述
1.5.2 本书主要内容
1.5.3 本书的创新点
2 实验方法及理论研究方法
2.1 实验方法
2.1.1 实验试剂及材料
2.1.2 光化学反应系统
2.1.3 光化学反应体系有效光强及光程的测定
2.1.4 分析方法
2.2 污水水样采集与分离
2.2.1 污水水样采集及保存
2.2.2 出水有机质的极性分离
2.2.3 水样成分分析
2.3 量子化学理论研究方法
2.3.1 密度泛函理论
2.3.2 内禀反应坐标理论
2.3.3 过渡态理论
2.3.4 动力学计算
3 典型PPCPs的直接光解
3.1 布洛芬的直接光解
3.2 卡马西平的直接光解
3.3 甲硝唑的直接光解
3.4 十种典型PPCPs直接光解比较
3.5 无机阴离子的影响
3.6 降解机理分析
4 非甾体类PPCPs——布洛芬的自由基降解机制
4.1 UV/H2O2体系和UV/S2O2-8体系中布洛芬的降解动力学
4.1.1 IBU降解动力学
4.1.2 自由基鉴定
4.1.3 竞争动力学
4.2 基于稳态假设的伪一级反应动力学模型
4.2.1 UV/H2O2体系中基于稳态假设的伪一级反应动力学模型
4.2.2 UV/S2O2-8体系中基于稳态假设的伪一级反应动力学模型
4.3 UV/H2O2体系和UV/S2O2-8体系中IBU降解的影响因素
4.3.1 UV/H2O2体系中IBU降解的影响因素
4.3.2 UV/S2O2-8体系中IBU降解的影响因素
4.4 OH/SO·一4降解IBU的反应途径
4.5 基于量子化学计算的·OH/SO降解IBU的热力学
4.5.1 ·OH与IBU的反应热力学
4.5.2 SO·一4与IBU的反应热力学
4.6 基于量子化学计算的·OH/SO·-4氧化IBU的动力学
4.6.1 ·OH氧化IBU的动力学
4.6.2 SO·一4氧化IBU的动力
4.7 基于量子化学计算的·OH/SO·-4IBU的比较
4.8 自由基氧化降解IBU的机理
5 二苯并氮杂革类PPCPs——卡马西平的自由基降解机制
5.1 UV/H2O2体系和UV/S2O2-8体系中CBZ的降解动力学
5.1.1 CBZ降解动力学
5.1.2 自由基鉴定
5.1.3 竞争动力学
5.2 基于稳态假设的伪一级反应动力学模型
5.2.1 UV/H2O2体系中基于稳态假设的反应动力学模型
5.2.2 UV/S2O2-8体系中基于稳态假设的反应动力学模型
5.3 OH/SO·一4降解CBZ的反应途径
5.4 基于量子化学计算的·OH/SO氧化CBZ的热力学
5.4.1 OH与CBZ的反应热力学
5.4.2 SO石与CBZ的反应热力学
5.5 基于量子化学计算的·OH/SO·一4氧化CBZ的动力学
5.5.1 OH氧化CBZ的动力学
5.5.2 SO%氧化CBZ的动力学
5.6 基于量子化学计算的OH/SO·一4氧化CBZ的比较
5.7 自由基氧化降解CBZ的机理
5.8 UV/H2O2和UV/S2O2-8降解CBZ的中间产物分析
6 含硝基咪唑环结构类PPCPs——甲硝唑的自由基降解机制
6.1 UV/H2O2体系和UV/S2O2-8体系中MTZ的降解动力学
6.1.1 MTZ降解动力学
6.1.2 自由基鉴定
6.1.3 竞争动力学
6.2 基于稳态假设的伪一级反应动力学模型
6.2.1 UV/H2O2体系中基于稳态假设的反应动力学模型
6.2.2 UV/S2O2-8体系中基于稳态假设的反应动力学模型
6.3 UV/S2O2-8体系中 MTZ降解的影响因素
6.3.1 SS2O2-8初始浓度
6.3.2 有机质
6.3.3 无机阴离子
6.3.4 pH值
6.4 ·OH/SO·一4降解MTZ的反应途径
6.5 基于量子化学计算的OH/SO·一4降解MTZ的热力学
6.5.1 ·OH氧化MTZ的热力学
6.5.2 SO·一4氧化MTZ的热力学
6.6 基于量子化学计算的OH/SO·一4氧化MTZ的动力学
6.6.1 OH氧化MTZ的动力学
6.6.2 SO·一4氧化MTZ的动力学
6.7 基于量子化学计算的OH/SO氧化MTZ的对比
6.8 自由基氧化降解MTZ的机理
7 复杂环境基质对硫酸根自由基降解PPCPs的影响机制
7.1 十种典型PPCPs的选择
7.2 十种典型PPCPs与SO·一4二级反应速率常数
7.3 复杂环境基质对十种典型PPCPs降解速率的影响
7.4 市政污水对直接光解的影响
7.5 无机离子对PPCPs降解动力学的影响机制
7.6 有机质对PPCPs降解动力学的影响机制
7.6.1 污水中有机质极性组分分离与表征
7.6.2 有机质极性对动力学的影响机制
附录
附录A 紫外活化过氧化氢体系内主要反应及k值汇总表
附录B 紫外活化过硫酸盐体系内主要反应及k值汇总表
参考文献