该书将针对临床很常见的耳聋基因筛查与诊断问题进行详细解答，同时对临床诊断的典型案例、复杂案例及疑难案例进行呈现和分析，分享诊断思路和经验，使读者深入理解耳聋遗传相关内容，学以致用， 同时为耳聋临床遗传咨询的规范化及标准化提供依据，很终惠及更多耳聋患者及耳聋高危人群。同时希望通过网络增值服务，将本书做成电子检索版，使读者能通过问题录入找到感兴趣的问题及答案，方便学习及知识普及。该书预计将成为耳聋分子诊断领域的重要工具书、成为临床医生、遗传咨询从业人员及妇幼保健人员的案头书。
袁永一,女,副主任医师,副教授,硕士研究生导师,中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部聋病分子诊断中心主任。
